鉻作為一種重要的戰略資源，廣泛應用于冶金工業、耐火材料及化工工業上。鉻鐵合金作為冶金工業不銹鋼生產的重要原料，可大大增強不銹鋼的硬度和抗腐蝕性。

鉻礦的主次成分分析主要采用滴定法、分光光度法、原子吸收光譜法、等離子體原子發射光譜法，存在樣品前處理操作復雜、耗時、分析步驟繁瑣等不足。

Ｘ射線熒光光譜（XRF）法具有多元素同時測定等優點，方法快速、準確，被廣泛應用于鉻礦檢驗。

本文介紹采用日本理學波長色散型X射線熒光光譜儀和熔融制樣方法分析鉻礦中主次成分。

日本理學波長色散型X射線熒光光譜儀，4KW

全自動電熱熔樣機

鉑黃坩堝（95%鉑金+5%黃金）

氧化劑-脫模劑混合溶液（500g/L NaNO₃溶液-70g/L LiBR溶液）分析純

混合熔劑（Li₂B4O7-LiBO2=67：33），分析純

NiO，光譜純

各組分含量范圍

在鉑黃坩堝中加入10.00g混合熔劑余0.50g試樣，充分混合后，加入4mL氧化劑-脫模劑混合溶液，烘干后，在熔樣機中以700℃預氧化后升溫至1100℃熔融制成玻璃樣片，于熒光光譜儀上進行測定。

采用經驗系數法和理論α系數法相結合的方法進行譜線重疊、基體效應校正。

根據公式：

S為靈敏度（kcps/%），rb為背景計數率（kcps），tb為背景測定時間（s），可得方法檢出限。

各組分的測量時間和檢出限

按上述實驗步驟熔融同一個鉻礦制備成12個樣品進行測定，統計測量結果，計算各成分的相對標準偏差如下：

精密度試驗

按照上述步驟熔融制備GBW07820標準物質，采用標準曲線進行測試，結果如下：

分析結果對照